El 96% de los afectados son mujeres que dicen sentirse incomprendidas por el colectivo médico
Los miembros de la Asociación de Fibromialgia de Almería ha salido hoy a la calle para dar a conocer a los ciudadanos esta enfermedad que afecta a 15.000 personas en la provincia, en su mayoria a mujeres que aseguran sentirse incomprendidas y piden que se cataloge como una enfermedadUn acto al que se ha sumado rerepresentantes del Ayuntamiento, institución que cada año colabora con esta asociación. De hecho el pasado año el área de atención social aportó a esta a A.F.I.A.L cerca de 3.000 euros. La presidenta de la asociación ha querido finalizar el acto con un manifiesto que se ha leido a la misma hora en todas las provincias andaluzas y que refleja a la perfección el sentir de los afectados
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