Un congreso escolar de este tipo, no podía tener otros protagonistas que los propios alumnos. Después de meses de exhaustivo trabajo, ha llegado el momento de presentar en sociedad sus investigaciones y mejorar así la vida de quienes sufren enfermedades raras.
La historia de este congreso nace de la mano de Miguel Bañón, un alumno de La Salle Virgen del Mar, que sufre la enfermedad de Pompe, y que estudia en la universidad gracias a las facilidades que el centro le brindó mientras cursaba el bachillerato. Gracias al ejemplo de Miguel o de Alba, otra alumna de este colegio con una enfermedad rara, los jóvenes de La Salle conocen de cerca la importancia de tender la mano a quienes la necesitan.Además de testimonios directos, los alumnos de los centros que participan en el Congreso han desarrollado una exhaustiva labor de investigación en torno a las enfermededades raras. El objetivo: elaborar un decálogo que mejore el día a día de estas personas.Durante los dos días que dura el congreso, serán muchos los trabajos que presenten estos jóvenes. Unos escolares que se preparan a conciencia para pintar un futuro de esperanza.
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